أيام التحصين الوطنية للأطفال

كآباء ننتمي إلى مجموعة فريدة جدا، وA-النادي، حيث لا يوجد سوى المختار، مجنون، وقرر البقاء على قيد الحياة لتشخيص مرض التوحد. لا أحد منا يريد من أي وقت مضى للانضمام إلى النادي التوحد، أو طلب من أي وقت مضى إلى أن تصبح عضوا. ولكن، بسبب أطفالنا اضطررنا جميعا إلى أن يكون في ذلك معا. فقط أم أخرى يفهم ما يشبه العيش مع هذا يوما بعد يوم من ذلك. العزلة والشعور بالوحدة هذا التشخيص يجلب يمكن أن تكون ساحقة. الجزء الأصعب هو الاستمرار في الحصول على ما يصل كل يوم وليس التخلي عن أطفالنا. ماذا لو كان كل شيء نقرأ أو قيل عن مرض التوحد ليس صحيحا بالضرورة ما إذا ما كنا نتحدث عنه هو ليس المنهكة اضطراب نفسي من دون أي أمل لاستعادة ما إذا كان هو حالة طبية تسبب في معظمها من قبل جهاز المناعة، وهو لا يعمل بشكل صحيح ماذا لو مرض التوحد قابل للعلاج طفلي استردادها وطرد من A-النادي بسبب العلاج الطبي الذي تلقاه من الدكتور غولدبرغ، وهو الطبيب الذي كان متقدما على عصره. أريد كل ما تبذلونه من أطفال لطرد أيضا. تم تشخيص ريان عندما كان في الرابعة من الجهة الرائدة على التوحد في المدن التوأم. وقالت لنا ان ابني أبدا أن تكون بخير، وربما في نهاية المطاف في منزل جماعة أو مؤسسة. عندما دخل ابني رياض الأطفال في ما يقرب من ست سنوات من العمر، وكان في المئين 3rd لخطاب. وبحلول ذلك الوقت الدكتور غولدبرغ كان يعالج ريان طبيا لمدة عام تقريبا. كان ريان مساعد بدوام كامل في الفصول الدراسية لمساعدته في المدرسة. من الصف الثالث، اختبار ابني في المئين ال85 للخطاب، والصف الخامس ريان لم تعد تلقى أي خدمات أو مساعدات في المدرسة. نتيجة العلاج الطبي من الدكتور غولدبرغ، المؤسسة الوحيدة ريان في اليوم هي الجامعة يحضر حاليا على منحة دراسية على أساس الجدارة. ريان يفعل كل الأشياء قال لي الأطباء انه لن يفعل أبدا. يدرس الهندسة الميكانيكية وهو رقم اثنين في فصله. انضم إلى الأخوة سيغما تشي وهو رئيس رابطة الطلاب اليهود. ريان يدفع، وقد طن من الأصدقاء، وحتى لديه صديقة. (من كان ينظر إلى أن واحدا القادمة) ولكن الأهم، ريان سعيد. إذا كان أي شخص قد قلت لي كان ذلك ممكنا عندما كان قليلا، وأنا أبدا أن يعتقد بها. لا يصدق على ما يبدو، وهذا هو نفس الطفل الذي أراد أن ينفق أيامه توصيل جهاز لاسلكي في كل منفذ في المنزل مرارا وتكرارا. ريان هو مثال على ما هو ممكن للأطفال المصابين بالتوحد عند استلامهم التدخلات الطبية والسلوكية المناسبة. ويمكن أن تنمو لتصل إلى يعيشوا حياة منتجة وسعيدة. كان ريان طريق طويل إلى الانتعاش أصعب شيء لقد عشت من أي وقت مضى من خلال. أتذكر استجوابه إذا كان لي فميلس التضحيات والجهود قد يحقق شيئا. أنا واسنت متأكدا إذا كان لي قوة أن يكون أكثر عنادا من ابني. كانت هناك الصباح لم أكن أريد أن الخروج من السرير فقط لمواجهة يوم آخر مليء التوحد. وكانت أسوأ الأوقات عندما لم يكن لديها اتجاه أو خطة. كنت مجرد معلق عليها أظافري. لكن، في نهاية اليوم، وأنا واجهت مع اختيار: السماح ريان الانجراف إلى الأبد في عالمه الخاص، أو جره الركل ويصرخ في بلدنا. بعد تناول الدكتور غولدبرغ المشاكل الطبية ريان، استغرق الأمر سنوات لتصحيح العجز ريان في الكلام والمهارات الاجتماعية. وهناك حاجة إلى التدخلات السلوكية والتعليمية لمساعدته على اللحاق بالركب. كان كل ما غاب في حين انه كان مصاب بالتوحد لتدريسه. كان لا بد من القضاء على السلوكيات والعادات غريبة طور لمواجهة الموقف. وكان تقريبا مثل اعادة مصاب بالجلطة. أولئك منا الذين عاشوا مع الأطفال المصابين بالتوحد فهم الصراعات اليومية المرتبطة للخروج عن السيطرة الاطفال. نحن نعرف كيف وضع على زوج من الأحذية يمكن أن يسبب مواجهة كبرى أو يمكن الحصول على طفل في السيارة يكون أكثر من استنفاد. التكلفة الهائلة المرتبطة العلاجات الطبية والسلوكية والتعليمية لمرض التوحد هو مجرد عقبة أخرى يجب علينا التغلب عليها. هذا النوع من التدخل الطبي الذي يقدم الدكتور غولدبرغ بحاجة إلى أن يصبح معروفا وما كل طبيب يمكن القيام به للأطفال المصابين بالتوحد. وعندما يحدث ذلك سوف نتعلم كيف الانتعاش ممكن يمكن أن يكون لهؤلاء الأطفال يبدو مستحيلا. يجب علينا أن لا نتخلى عن أبنائنا مهما كانت صعبة يصبح الطريق أو مدى صعوبة محاولة لأبنائنا أن يجعلنا نستسلم لليأس. لدينا عمل ينبغي القيام به لجعل العالم والمجتمعات الطبية نفهم أن ما يتعرض أطفالنا ليس اضطراب نفسي وإنما هي مشكلة مناعية الطبية يمكن علاجها. أملي هو أن ما حدث للريان يصبح هو القاعدة وليس الاستثناء. يجب أن تفعل شيئا، لأن هناك أطفال لم يتحسن يوما بعد يوم. قصص من الأمل وقد كتبت هذه القصص من قبل الوالدين من الأطفال تشخيصه بأنه مصاب بالتوحد وتعامل مع بروتوكول المخطوطات. نسخة حقوق الطبع والنشر 2010 - 2016 معهد الجنسي لدى الرجال المتلازمات (المخطوطات) أبحاث وعلاج العصبية المناعي. جميع الحقوق وباء reserved. Medical نسبة الأطفال الذين يتعرضون للتشخيص المصابين بالتوحد لديها اكثر من الضعف منذ عام 1996. ويتصف بأنه إعاقة النمو، ويؤثر التوحد على حياة ما يقدر بنحو 1.5 مليون شخص في الولايات المتحدة وحدها. كيف يمكن لشيء أن كان يعتبر حالة غامضة نسبيا قبل 40 عاما ترتفع فجأة إلى مستويات وبائية، في حين ظلت معدلات الإعاقات النمائية الأخرى، مثل متلازمة داون والتخلف العقلي، مستقرة نسبيا الجواب بسيط. أنه غير قادر. فمن المستحيل علميا أن يكون وباء من اضطراب في النمو أو وراثية. إذا لم التوحد، ثم ماذا عندما يتم تشخيص الطفل بالتوحد، وهناك قائمة من العلاجات المتاحة لهم، بما في ذلك التطبيقية التحليل السلوكي، وعلاج النطق والعلاج المهني، والتدريب على المهارات الاجتماعية، والتعليم الخاص. في حين أن هذه العلاجات قد تعالج العجز الأساسية تشايلدز، في هذه المرحلة، فهي أكثر من مجرد ضمادة على جرحا غائرا. بالتأكيد، فإن ضمادة تساعد، ولكن ذلك لن تلتئم. ما هؤلاء الأطفال يحتاجون لللمجتمع الطبي على الاعتراف بأنهم يعانون من illnessNIDS الطبية مدمرة، العصبية المناعة متلازمة اختلال وظيفي. من العقول نظام المناعة تتعرض لهجوم من مرض عصبي قابل للعلاج. العلاجات التي أظهرت نجاحا كبيرا وتركز على الحد من الضغوطات الجهاز المناعي، مثل عدم تحمل الغذاء والحساسية في الجهاز التنفسي، والفيروسات تفعيلها، وفيرغرووثس من البكتيريا والخميرة. هذه العلاجات تساعد تطبيع الجهاز المناعي، وبالتالي تحسين الصحة العامة للطفل. بدوره، علاجات إعادة التأهيل، مثل الكلام والمهنية وABA. سيكون لديك فرصة أفضل لمساعدة هؤلاء الأطفال اللحاق بأقرانهم والنجاح على حد سواء أكاديميا واجتماعيا. والمجتمع الطبي في الحرمان ووالد الطفل المخطوطات، فهم طفلك مريض هو نصف المعركة. إقناع الأطباء والممرضين والمعالجين هو النصف الآخر. حتى الآن، هناك اعترافا القليل من المجتمع الطبي السائد بأن الأطفال المصابين بالتوحد لديهم أمراض العصبية والجسدية الهامة التي تسهم مباشرة toif تأخر النمو causetheir ليس مباشرة. على الرغم من أن ينصح العلاج السلوكي والأدوية النفسية القوية التي تعطى للسيطرة على السلوك في كثير من الأحيان، لا يوجد حاليا أي علاج طبي الموصى بها لمرض التوحد. هذا يترك الآباء يبحثون باستماتة عن العلاجات البديلة مكلفة وغير مثبتة بشكل كبير لأطفالهم. وتشمل هذه العلاجات جرعات عالية من الفيتامينات، HBOT، وchelationall من التي يمكن أن تشكل مخاطر جسيمة على الطفل تطوير الدماغ والجسم، وغالبا ما تدفع الآباء يائسة إلى حافة الإفلاس. جودة العناية الطبية يجب أن يكون الأطفال بمرض التوحد للأطفال المرضى نفس الحق في الرعاية الطبية الجيدة مثل أي طفل آخر مصاب بمرض. الاستمرار في تجاهل هذا الوباء ليس من العدل أن الأطفال الذين يعانون من سوء، إلى الآباء الذين يقدمون لرعايتهم والراحة، والمجتمع الذي يجب أن تتحمل العواقب المالية المترتبة على ما يمكن أن تتحول إلى أن تكون الجيل الأكثر تعطيل العالم لديه أي وقت مضى known. Step تقييم واحد وworkup إذا كان الطفل يسلك أعراض وجدت في المخطوطات، ثم يشار تشكل جزءا من العملية آخر. والعمل في المعمل واسعة النطاق، ويمكن أن تكون مكلفة ولكن عادة ما يتم تغطية مشروعة من قبل شركة التأمين. والعمل في المعمل يمكن تقسيمها إلى ثلاث فئات هي: الصحة العامة، والمرض الكامن، وعلامات المناعة / الفيروسية. يتم أخذ أول مجموعة من الاختبارات لتقييم الصحة العامة للطفل ولمعرفة ما آثار، إن وجدت، كان بالفعل هذا المرض الله عليه وسلم. والمجموعة الثانية والثالثة من الاختبارات تظهر ما وراء العدوى من طفل وسيعطي لمحة عن كيف يعمل إذا المشار إليها، قد يوصى مسح NeuroSPECT نظام المناعة تشايلدز. اعتمادا على نتائج الاختبار، والمشاورات مع المتخصصين الفرعية، مثل طبيب أعصاب الأطفال أو طبيب الغدد الصماء، قد يكون مطلوبا. تظهر بعض الاطفال القضايا الغدة الدرقية أو النمو، مما يعكس القضايا الذاتية والغدد الصماء الكلاسيكية. الاختبار الحالي هو بدائي مقارنة بروتوكولات الأبحاث التي يمكن تطويرها واستخدامها لتحديد تعقيدات العمليات المناعية والفيروسية الأساسية ومع ذلك، فإن علامات العامة المتاحة حاليا هذه النقطة تساعد على المشاكل وتحديد أهداف للعلاج.